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手性醇类化合物(52)
手性醇是一种结构较为简单,用途极为广泛的手性试剂,手性醇可以通过化学反应衍生为其他手性中间体,也就是说手性醇是手性试剂中用途最为广泛的一类手性试剂。本项目系统研发的脂肪仲醇、炔醇、苯乙醇等多种手性醇不仅为手性药物、农药、香料、食品添加剂、液晶材料、非线性光学材料,电子材料、生物化学、聚合物等领域的研究提供原料,而且可以为手性分离与分析类科研项目提供手性分析样品。例如,(R)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙醇(CAU90001)通过酯化反应可以合成半胱氨酸蛋白酶抑制剂,而且与4-羟基苯并呋喃-2-酮反应生成的化合物具有抑制HIV酶活性。(R)-2-萘基-1-丙醇(CAU90031)与苯丙基格氏试剂发生偶联反应得到的产物具有抗胸腺癌活性。手性醇CAU90037和CAU90038可以催化炔基锌对各种醛的不对称加成反应。
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产品编号 |
产品名称 |
规格/型号 |
包装 |
库存 |
选择 |
0201130001 |
(S)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 |
瓶 cau90052 |
1 g/瓶 |
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0201130002 |
(R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 |
97%,91%ee cau90051 |
1 g/瓶 |
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0201130003 |
(S)-1-(4-甲氧基苯基)-1-乙醇 |
97%,92%ee cau90050 |
1 g/瓶 |
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0201130004 |
(R)-1-(4-甲氧基苯基)-1-乙醇 |
96%,95%ee cau90049 |
1 g/瓶 |
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0201130005 |
(S)-1-苯基乙醇 |
96%,96%ee cau90048 |
1 g/瓶 |
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0201130006 |
(R)-1-苯基乙醇 |
96%,97%ee cau90047 |
1 g/瓶 |
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0201130007 |
(S)-2-(1-羟乙基)-6-甲氧基萘 |
97%,93%ee cau90046 |
1 g/瓶 |
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0201130008 |
(R)-2-(1-羟乙基)-6-甲氧基萘 |
97%,93%ee cau90045 |
1 g/瓶 |
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0201130009 |
(S)-1-苯基-3-溴-2-丙炔-1-醇 |
93% cau90044 |
1 g/瓶 |
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0201130010 |
(R)-1-苯基-3-溴-2-丙炔-1-醇 |
92% cau90043 |
1 g/瓶 |
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0201130011 |
(S)-5-三甲基硅基-1-戊烯-4-炔-3-醇 |
90% cau90042 |
1 g/瓶 |
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0201130012 |
(R)-5-三甲基硅基-1-戊烯-4-炔-3-醇 |
96% cau90041 |
1 g/瓶 |
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0201130013 |
(S)-1-苯基-3-(三甲基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇 |
96%,90%ee cau90040 |
1 g/瓶 |
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0201130014 |
(R)-1-苯基-3-(三甲基甲硅烷基)-2-丙炔-1-醇 |
93%,92%ee cau90039 |
1 g/瓶 |
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0201130015 |
(S,S)-(-)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲 |
96% cau90038 |
1 g/瓶 |
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0201130016 |
(R,R)-(-)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲 |
91% cau90037 |
1 g/瓶 |
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0201130017 |
(S)-α,α-二苯基-N-甲基脯氨醇 |
96%,97%ee cau90036 |
1 g/瓶 |
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0201130018 |
(R)-α,α-二苯基-N-甲基脯氨醇 |
95%,97%ee cau90035 |
1 g/瓶 |
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0201130019 |
(S)-α,α-二苯基脯氨醇 |
95%,97%ee cau90034 |
1 g/瓶 |
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0201130020 |
(R)-α,α-二苯基脯氨醇 |
97%,97%ee cau90033 |
1 g/瓶 |
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