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手性醇类化合物(52)

    手性醇是一种结构较为简单,用途极为广泛的手性试剂,手性醇可以通过化学反应衍生为其他手性中间体,也就是说手性醇是手性试剂中用途最为广泛的一类手性试剂。本项目系统研发的脂肪仲醇、炔醇、苯乙醇等多种手性醇不仅为手性药物、农药、香料、食品添加剂、液晶材料、非线性光学材料,电子材料、生物化学、聚合物等领域的研究提供原料,而且可以为手性分离与分析类科研项目提供手性分析样品。例如,(R)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙醇(CAU90001)通过酯化反应可以合成半胱氨酸蛋白酶抑制剂,而且与4-羟基苯并呋喃-2-酮反应生成的化合物具有抑制HIV酶活性。(R)-2-萘基-1-丙醇(CAU90031)与苯丙基格氏试剂发生偶联反应得到的产物具有抗胸腺癌活性。手性醇CAU90037CAU90038可以催化炔基锌对各种醛的不对称加成反应。

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0201130021 (S)-2-萘基-1-丙醇 96%,97%ee cau90032 1 g/瓶   点击展开
0201130022 (R)-2-萘基-1-丙醇 96%, 97%ee cau90031 1 g/瓶   点击展开
0201130023 (R)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙醇 97%,91%ee cau90001 1g   点击展开
0201130024 (S)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙醇 96% cau90002 1g   点击展开
0201130025 (R)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 95%,92%ee cau90003 1g   点击展开
0201130026 (S)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 95% cau90004 1g   点击展开
0201130027 (R)-1-(4-甲氧基苯基)-1-丙醇 97%, 92%ee cau90005 1g   点击展开
0201130028 (S)-1-(4-甲氧基苯基)-1-丙醇 95%,91%ee cau90006 1g   点击展开
0201130029 (R)-1-(2-氯苯基)-1-丙醇 96% cau90007 1g   点击展开
0201130030 (S)-1-(2-氯苯基)-1-丙醇 96% cau90008 1g   点击展开
0201130031 (R)-1-(4-氯苯基)-1-丙醇 95%,92%ee cau90009 1g   点击展开
0201130032 (S)-1-(4-氯苯基)-1-丙醇 95%,92%ee cau90010 1g   点击展开
0201130033 (R)-1-(3-氯苯基)-1-丙醇 95%, 97%ee cau90011 1g   点击展开
0201130034 (S)-1-(3-氯苯基)-1-丙醇 94%,97%ee cau90012 1g   点击展开
0201130035 (R)-1-(4-甲基苯基)-1-丙醇 97%, 97%ee cau90013 1g   点击展开
0201130036 (S)-1-(4-甲基苯基)-1-丙醇 96%, 97%ee cau90014 1g   点击展开
0201130037 (R)-1-(2-甲基苯基)-1-丙醇 96%, 97%ee cau90015 1g   点击展开
0201130038 (S)-1-(2-甲基苯基)-1-丙醇 96%, 97%ee cau90016 1g   点击展开
0201130039 (R)-1-(3-甲基苯基)-1-丙醇 96%, 97%ee cau90017 1g   点击展开
0201130040 (S)-1-(3-甲基苯基)-1-丙醇 96%, 97%ee cau90018 1g   点击展开
 
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